Retinoblastoma

Anonim

Retinoblastoma yra piktybinis navikas, atsirandantis akies regeneruojamoje tinklainėje, ir yra labai išgydomas, jei jį gydo anksti. Šio tipo vėžys gali būti vienoje ar abiejų akių.

Kas sukelia retinoblastomą?

Mūsų akys pradeda vystytis labai anksti gimdoje. Greitai augančios akies ląstelės, vadinamos retinoblastomis, ilgainiui subrandės ir formuos akies nugaros dalies akies tinklainę. Kartais šios specializuotos ląstelės nustoja atkurti ir formuoti neuroną ant tinklainės. Šie augliai gali toliau augti, pripildant beveik visą stiklakūnį (želatinės medžiagos užpildo akies obuolį). Šie navikai taip pat gali išsibarstyti ir išplisti į kitas akies dalis, o galiausiai ir iš išorės į limfmazgius ir kitus organus.

Kas gauna Retinoblastoma?

Retinoblastoma dažniausiai pasireiškia 5 metus ir jaunesniems vaikams. Tai retai pasitaiko suaugusiesiems. Kiekvienais metais nuo 200 iki 300 vaikų diagnozuojama retinoblastoma, pasireiškianti viena iš kiekvienos 20 000. Apie 40% visų retinoblastomos atvejų yra paveldimi, tai reiškia, kad vėžys yra perduodamas iš tėvų į vaiką. Retinoblastoma pasireiškia maždaug 75% laiko vienoje akyje ir 25% laiko abiejose akyse.

Kokie yra retinoblastomos simptomai?

Retinoblastomos simptomai yra:

  • Miestelis, kuris balta, kai šviesa įsiskverbia į jį, vadinama leukokorija, gali reikšti, kad yra tinklainės navikas. Kraujo indai akies užpakalyje paprastai būna raudoni.
  • Akys negali judėti arba sufokusuoti toje pačioje kryptyje.
  • Akių skausmas
  • Mokinys nuolat plečiasi.
  • Raudonos akys)

Kaip diagnozuojama retinoblastoma?

Akių gydytojas gali atlikti akių egzaminą ir vizualizavimo testą, kad diagnozuotų retinoblastomą.

Jei įtariama, kad retinoblastoma yra, akių gydytojas, norėdamas pamatyti tinklainę, turės apžiūrėti akis naudodamas specialią įrangą. Kiti tyrimai gali būti atliekami, norint nustatyti retinoblastomos stadiją arba kiek jis pasklido. Šie tyrimai apima ultragarsą, MR skenavimą, KT skenavimą, kaulų skenavimą, nugaros smegenų dangą ir kaulų čiulpų tyrimus.

Kokie yra retinoblastomos stadijos?

Retienoblastomos stadijos apima:

  • Intraokulinė retinoblastoma. Ankstyvasis retinoblastomos etapas, rastas vienoje ar abiejuose akyse. Jis dar nėra išplitęs į audinius už akių.
  • Ekstrikoalinė retinoblastoma. Šio tipo vėžys plinta ne akių ar kitų kūno dalių.
  • Pasikartojanti retinoblastoma. Po gydymo vėžys grįžta arba plečiasi į akis ar kitas kūno dalis.

    Kaip gydoma retinoblastoma?

    Kadangi dažniausiai randama, kol ji pasklinda už akies balno viršaus, retinoblastoma yra labai išgydoma. Taip pat yra daug gydymo būdų, kurie gali padėti suvokti retinoblastomos paveiktą akį. Gydymas yra atrinktas atsižvelgiant į vėžio stadiją diagnozės metu. Funkcijos apima:

    • Fotokoaguliacija. Lazeris naudojamas kraujo indai, kurie maitina naviką, yra nugaišę.
    • Krioterapija. Labai žema temperatūra naudojama vėžio ląstelių naikinimui.
    • Chemoterapija. Chemoterapija yra gydymas, įvedamas į veną (švirkščiamas į veną), peroraliai arba įvedamas į skysčių, kurie supa smegenis ir nugaros smegenis, vadinamas intratechine chemoterapija. Šios galingos vaistų, skiriančių vėžį, dozės padeda sunaikinti arba sulėtinti vėžinių ląstelių dauginimosi augimą.
    • Terapija radiacija. Radiation gali būti suteikta išoriškai arba viduje. Išorinės spinduliuotės terapija, skirta žudyti vėžines ląsteles, naudoja rentgeno spindulius Vidinė ar vietinė spindulinė terapija apima nedidelį radioaktyviųjų medžiagų kiekį vėžio viduje ar aplink jį, kad būtų galima nužudyti vėžines ląsteles.
    • Enucleation. Chirurgija akims pašalinti.

    Ką ateityje turi žmonės su retinoblastoma?

    Daugiau nei 90% vaikų išgyvens daugiau nei penkerius metus po diagnozės retinoblastomos. Po gydymo pacientai gali išlaikyti apie 85% vizijos nukentėjusioje akyse.

    Paveldimos retinoblastomos formos greičiausiai pakartotinai pasireiškia po gydymo metų; todėl atidžiai stebėti po gydymo svarbu šiems pacientams.

    Ar Retinoblastoma yra išvengiama?

    Kadangi paveldimumas ir amžius atlieka tokius didelius vaidmenis retinoblastomoje, geriausia prevencija yra ankstyvas nustatymas. Visi kūdikiai turi įgyti bendrąjį akių egzaminą gimdymo metu, o paskui - šešis mėnesius. Gydytojas galės aptikti bet kokias rimtas įgimtas problemas ar tinklainės navikų atsiradimą. Naujagimiai, turintys retinoblastomos šeimos istoriją, turi atidžiai stebėti akis per kelias dienas nuo gimimo, šešias savaites, kas tris mėnesius iki dviejų metų, o kartą per keturis mėnesius iki trejų metų. Tikimybė yra 1: 2, kad tėvas perduos DNR mutaciją, kuri sukelia retinoblastomą. Siekiant nustatyti, ar ši mutacija yra, gali būti naudojamas kraujo tyrimas.

    Suaugusiesiems prevencija reiškia, kad kruopščiai reguliariai tikrinkite akis bent kartą per metus ir dažniau, kaip rekomendavo jūsų oftalmologas, jei turite akių sutrikimų ar diabeto asmeninę ar šeimyninę anamnezę.

    "The Cleveland Clinic Cole Eye Institute" gydytojai.

    Redagavo Charlotte E. Grayson, MD, WebMD, 2004 m. Lapkritis.

    Šio puslapio dalys autorinės teisės © Cleveland Clinic 2000-2004

Populiarios Kategorijos